Na skróty
TEST GENETYCZNY OCENIAJĄCY RYZYKO WYSTĄPIENIA NOWOTWORÓW
Na czym polega badanie?
Jest to najbardziej wszechstronne badanie dotyczące ryzyka wystąpienia nowotworów. Obejmuje analizę nawet 79 genów o potwierdzonym naukowo związku z 24 typami nowotworów dziedzicznych. Najważniejszymi genami są BRCA1 i BRCA2, które mogą znacząco podnosić ryzyko wystąpienia raka piersi i jajnika. Badanie jest zalecane każdemu, kto chce poznać zagrożenia dla swojego zdrowia I w porę podjąć odpowiednie działania profilaktyczne. Jest szczególnie zalecane osobom z przypadkami nowotworów w wywiadzie rodzinnym.
Dlaczego warto zaufać testowi genetycznemu?
- WSZECHSTRONNOŚĆ – Wyniki badania zawierają szczegółowe informacje na temat każdego wykrytego wariantu patogennego i jego wpływu na ryzyko rozwoju nowotworów. Wyniki mówią również o tym, jaki może być wpływ stwierdzonych wariantów na krewnych pacjenta.
- NIEZAWODNOŚĆ – W badaniu klinicznym prowadzonym metodą ślepej próby stwierdzono, że warianty genetyczne wykrywane są z dokładnością 99,4%.
- PROFESJONALIZM – Wszystkie warianty patogenne wykryte za pomocą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) potwierdzane są poprzez sekwencjonowanie metodą qPCR lub metodą Sangera.
- WYGODA – Aby wykonać badanie potrzebna jest jedynie próbka śliny, a wyniki pacjenta są dostępne po 4 tygodniach.
Zapraszamy do kontaktu:
530 973 149
ul. Żytnia 20, Ryki
Zachęcamy do zapoznania się z dodatkowymi informacjami zamieszczonymi w załączniku na samym dole wpisu.